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紅外光譜試樣的處理和制備

更新時間:2009-11-02      點擊次數(shù):5546

 

試樣的處理和制備
 
  紅外光譜法對試樣的要求
    紅外光譜的試樣可以是液體、固體氣體,一般應(yīng)要求:
        1、試樣應(yīng)該是單一組份的純物質(zhì),純度應(yīng)>98%或符合商業(yè)規(guī)格,才便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進行對照。多組份試樣應(yīng)在測定前盡量預(yù)先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進行分離提純,否則各組份光譜相互重疊,難于判斷。
        2、試樣中不應(yīng)含有游離水。水本身有紅外吸收,會嚴(yán)重干擾樣品譜,而且會侵蝕吸收池的鹽窗。
        3、試樣的濃度和測試厚度應(yīng)選擇適當(dāng),以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。
 
  制樣的方法
1.  固體試樣
1壓片法
    1~2mg試樣與200mgKBr研細(xì)均勻,置于模具中,用(5~10´107Pa壓力在油壓機上壓成透明薄片,即可用于測定。試樣和KBr都應(yīng)經(jīng)干燥處理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影響。
2石蠟糊法
    將干燥處理后的試樣研細(xì),與液體石蠟或全氟代烴混合,調(diào)成糊狀,夾在鹽片中測定。
3薄膜法
    主要用于高分子化合物的測定??蓪⑺鼈冎苯?u>加熱熔融后涂制或壓制成膜。也可將試樣溶解在低沸點的易揮發(fā)溶劑中,涂在鹽片上,待溶劑揮發(fā)后成膜測定。
當(dāng)樣品量特別少或樣品面積特別小時,采用光束聚光器,并配有微量液體池、微量固體池和微量氣體池,采用全反射系統(tǒng)或用帶有鹵化堿透鏡的反射系統(tǒng)進行測量。
 
2 .  液體和溶液試樣
1液體池法
    沸點較低,揮發(fā)性較大的試樣,可注入封閉液體池中,液層厚度一般為0.01~1mm
2液膜法
        沸點較高的試樣,直接滴在兩片鹽片之間,形成液膜。(資料來源:http://www.king-ber.com)
    對于一些吸收很強的液體,當(dāng)用調(diào)整厚度的方法仍然得不到滿意的譜圖時,可用適當(dāng)?shù)娜軇┡涑上∪芤哼M行測定。一些固體也可以溶液的形式進行測定。常用的紅外光譜溶劑應(yīng)在所測光譜區(qū)內(nèi)本身沒有強烈的吸收,不侵蝕鹽窗,對試樣沒有強烈的溶劑化效應(yīng)等。
 
3 .氣體樣品
    氣體樣品可在玻璃氣體池內(nèi)進行測定,它的兩端粘有紅外透光的NaClKBr窗片。先將氣體池抽真空,再將試樣注入。(資料來源:http://www.king-ber.com)
 

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